TE INVITAMOS AL PRIMER LIVE WEBINAR DE SE LLAMA HS

Del primer síntoma a aprender a vivir con HS

Lo que nadie te explicó sobre la Hidradenitis Supurativa

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1 DE JULIO | 6:00 pm (CDMX) / 8:00 pm (Chile)

¿Llevas meses o años con bultos dolorosos en la piel que regresan una y otra vez, y nadie te ha dado una respuesta clara? ¿O ya sabes que tienes Hidradenitis Supurativa pero sientes que navegas esto solo/a?

Miércoles 1 de julio

6:00 pm (CDMX) / 8:00 pm (Chile)

Sesión gratuita en Zoom

¿QUÉ VAS A ENCONTRAR AQUÍ?

Por qué la HS es tan difícil de diagnosticar — y qué puedes hacer para acortar ese camino
Lo que significa vivir con HS: el estigma, el dolor crónico y la salud emocional
Qué necesitan los pacientes con HS en México y qué puede cambiar cuando hay comunidad
Respuestas en vivo a las preguntas que llevas tiempo sin poder hacerle a alguien que sabe

QUIÉNES ESTARÁN

Dra. Elisa Fortuño Juárez
Médico con experiencia en inmunología

Frank Besnier
Presidente y vocero Fundación Padece (Chile)

Cristina Curp
Chief Operating Officer – HS Connect (Estados Unidos)

Modera: Leticia Aguiar Green
Directora, ConAcción Salud — Se Llama HS México

DIRIGIDO A:

Personas que tienen problemas de la piel
Pacientes
Médicos

Cupo Limitado

Registro al webinar

Una iniciativa de ConAcción Salud
sellamahs-hidradenitis.org | @sellamahs.hidradenitis
Este evento tiene fines informativos. Consulta siempre a un profesional de salud para decisiones clínicas.

Soy profesional de la salud y quiero saber más sobre Hidradenitis Supurativa

Tengo los síntomas y creo tener HS