YA DISPONIBLE

Del primer síntoma a aprender a vivir con HS

Lo que nadie te explicó sobre la Hidradenitis Supurativa, ahora disponible para que lo veas cuando tú quieras.
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¿Llevas meses o años con bultos dolorosos en la piel que regresan una y otra vez, y nadie te ha dado una respuesta clara? ¿O ya sabes que tienes Hidradenitis Supurativa pero sientes que navegas esto solo/a?

¿QUÉ VAS A ENCONTRAR AQUÍ?

  • Por qué la HS es tan difícil de diagnosticar — y qué puedes hacer para acortar ese camino
  • Lo que significa vivir con HS: el estigma, el dolor crónico y la salud emocional
  • Qué necesitan los pacientes con HS en México y qué puede cambiar cuando hay comunidad
  • Respuestas en vivo a las preguntas que llevas tiempo sin poder hacerle a alguien que sabe

QUIÉNES ESTARÁN


Dra. Elisa Fortuño Juárez
Médico con experiencia en inmunología

Frank Besnier
Presidente y vocero Fundación Padece (Chile)

Cristina Curp
Chief Operating Officer – HS Connect (Estados Unidos)

Modera: Leticia Aguiar Green
Directora, ConAcción Salud — Se Llama HS México

DIRIGIDO A:

  • Personas que tienen problemas de la piel
  • Pacientes
  • Médicos

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Déjanos tus datos para ver el webinar completo cuantas veces lo necesites, a tu ritmo.

Una iniciativa de ConAcción Salud
sellamahs-hidradenitis.org | @sellamahs.hidradenitis
Este evento tiene fines informativos. Consulta siempre a un profesional de salud para decisiones clínicas.

Afecta a muchas más personas de lo que se cree, pero sigue siendo poco conocida y, muchas veces, mal diagnosticada.

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